Ministerstwo Zdrowia poinformowało 27 października 2026 r., że Rada Ministrów przyjęła projekt nowelizacji ustawy o refundacji leków. Według ministerstwa „nowe przepisy mają wejść w życie od 1 stycznia 2027 r.” Dla pacjentów najważniejsze zapowiedzi to tańszy lek produkowany w Polsce, wnioski o refundację importu docelowego przez Internetowe Konto Pacjenta i Krajowa Lista Leków Krytycznych[1].

Schemat: Rada Ministrów 27.10.2026 przyjęła projekt zmian w ustawie refundacyjnej, planowane wejście w życie 1 stycznia 2027; trzy zapowiedzi Ministerstwa Zdrowia: tańszy lek produkowany w Polsce, wnioski o refundację importu docelowego przez IKP, Krajowa Lista Leków Krytycznych
Najważniejsze zapowiedzi z komunikatu Ministerstwa Zdrowia z 27 października 2026 r.

Co zapowiada Ministerstwo Zdrowia

Projekt zawiera według ministerstwa prawie 200 zmian. Dla pacjentów znaczenie mają m.in. te zapowiedzi[1]:

  • Lek produkowany w Polsce — nawet do 30% taniej. Ministerstwo pisze: „Pacjenci wybierający lek produkowany w Polsce otrzymają go nawet do 30% taniej”. Komunikat nie wyjaśnia, których leków to dotyczy ani jak będzie liczona obniżka[1].
  • Import docelowy przez IKP. Pacjenci będą mogli składać wnioski o refundację importu docelowego przez Internetowe Konto Pacjenta, a obsługę procesu ma zapewnić System Obsługi Importu Docelowego[1].
  • Lek z zagranicy przy problemach z dostępnością. Minister Zdrowia będzie mógł sprowadzić lek w opakowaniach obcojęzycznych i objąć go refundacją na korzystniejszych warunkach cenowych[1].
  • Krajowa Lista Leków Krytycznych. Lista ma wskazywać substancje czynne o szczególnym znaczeniu dla bezpieczeństwa lekowego państwa[1].
  • Programy lekowe od pierwszego dnia. Ministerstwo zapowiada rozwiązania umożliwiające wcześniejsze przygotowanie realizacji nowych programów lekowych, tak aby świadczenia mogły być udzielane od pierwszego dnia obowiązywania decyzji refundacyjnej[1].
  • Głos organizacji pacjentów. Organizacje pacjentów będą mogły uczestniczyć w negocjacjach cenowych i w posiedzeniach Zespołów Koordynacyjnych[1].

Co jeszcze jest w opisie projektu

Projekt ma numer UD187 w wykazie prac legislacyjnych Rady Ministrów. Opis założeń w wykazie (wersja z 10 lipca 2026 r.) wymienia także dwie zmiany, o których komunikat z 27 października nie wspomina[2]:

  • zakaz refundowania leków wydawanych bez przepisu lekarza (OTC) — opis wskazuje, że dziś taka refundacja jest możliwa;
  • „modyfikację zasad wystawiania recept w kontekście maksymalnej ilości leku (…)” — opis nie podaje, na czym ta zmiana ma polegać. Może ona dotyczyć osób przyjmujących leki na stałe.

Opis w wykazie powstał przed przyjęciem projektu przez rząd, więc przyjęte brzmienie może się od niego różnić. Szczegółów, których źródła urzędowe jeszcze nie podały, nie uzupełniamy.

Co to znaczy dla pacjenta teraz

  1. Projekt przyjęty przez rząd nie jest jeszcze obowiązującym prawem. Termin 1 stycznia 2027 r. to plan ministerstwa[1]; do wejścia ustawy w życie refundacja i realizacja recept działają na dotychczasowych zasadach.
  2. Komunikat nie zapowiada niczego, co pacjent musiałby zrobić już teraz[1].
  3. Już dziś w aptece można zapytać o tańszy odpowiednik przepisanego leku — farmaceuta ma obowiązek o nim poinformować[3].

Gdy kończy się lek przyjmowany na stałe

Projekt nie jest jeszcze prawem, więc e-recepty wystawia się na dotychczasowych zasadach. Gdy kończy się lek przyjmowany na stałe, lekarz w konsultacji online ocenia zgłoszenie i — jeśli stwierdzi wskazania — może wystawić e-receptę; może też zalecić wizytę stacjonarną. Opis projektu zapowiada zmianę zasad dotyczących maksymalnej ilości leku na recepcie (zob. sekcję wyżej), ale bez szczegółów. Zasady opisujemy na stronach recepta na kontynuację leczenia i recepta online — jak działa konsultacja lekarska.

Najczęstsze pytania

Od kiedy mają obowiązywać zmiany w ustawie refundacyjnej?

Według Ministerstwa Zdrowia „nowe przepisy mają wejść w życie od 1 stycznia 2027 r.”[1] O przyjęciu projektu przez rząd ministerstwo poinformowało 27 października 2026 r.; do wejścia ustawy w życie obowiązują dotychczasowe zasady.

Czy leki produkowane w Polsce będą tańsze?

Ministerstwo zapowiada, że pacjenci wybierający lek produkowany w Polsce otrzymają go nawet do 30% taniej. Komunikat nie podaje, których leków to dotyczy ani jak będzie liczona obniżka[1].

Czy wniosek o refundację importu docelowego złożę przez IKP?

Taką możliwość zapowiada ministerstwo: pacjenci będą mogli składać wnioski o refundację przez Internetowe Konto Pacjenta, a obsługę ma zapewnić System Obsługi Importu Docelowego[1]. Do wejścia przepisów w życie obowiązuje obecna procedura.

Źródła

  1. Ministerstwo Zdrowia, „Sprawniejszy system refundacyjny i wzmocnione bezpieczeństwo lekowe – Rada Ministrów przyjęła projekt zmian w ustawie refundacyjnej”, gov.pl/web/zdrowie, publikacja 27.10.2026 — odczyt 28 października 2026 r.
  2. Kancelaria Prezesa Rady Ministrów, wykaz prac legislacyjnych i programowych Rady Ministrów, „Projekt ustawy o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw” (UD187), wersja z 10.07.2026, gov.pl/web/premier — odczyt 28 października 2026 r.
  3. pacjent.gov.pl, „Po pierwsze farmaceuta”, pacjent.gov.pl, publikacja 10.09.2019, modyfikacja 13.05.2022 — odczyt 28 października 2026 r.

Konsultacja lekarska online 59 zł w sprawie leku przyjmowanego na stałe — przejdź do formularza

Treść ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji lekarskiej ani porady prawnej.